5种植物源药剂对苹果树腐烂病室内防效评价

材料与方法

1.1 试验材料

1.1.1 供试菌株

苹果树腐烂病菌Valsa mail由甘肃农业大学植物保护学院植物病原学实验室分离保存。

1.1.2 离体枝条

采集于甘肃省兰州市西固区苹果园‘新红星’健康枝条，树龄为20年。

1.1.3 供试药剂

20%乙蒜素乳油（EC），河南省南阳卧龙农药厂;0.3%丁子香酚可溶液剂（SL），南通神雨绿色药业有限公司;5%香芹酚水剂（AS），兰州世创生物科技有限公司;1.3%苦参碱水剂（AS）， 恒源伟业生物科技有限公司;0.5%小檗碱水剂（AS），潍坊奥丰作物病害防治有限公司。

1.2 试验方法

1.2.1 含药培养基的制备

将供试药剂经无菌水按半倍稀释法[9]配制成如表1所示浓度的药液，将不同浓度药剂加入灭菌后冷卻至50℃的PDA培养基，充分振荡混合均匀后倒入培养皿，以加无菌水的培养基作为空白对照，待培养基凝固后接种苹果树腐烂病病原菌，进行预试验，筛选出较好的药剂设定浓度进行毒力测定（表2）。

1.2.2 不同植物源药剂对苹果树腐烂病菌菌落生长的抑制作用

用打孔器（d=5 mm）从培养7 d 的苹果树腐烂病菌菌落边缘打取菌饼，接种到含药和空白对照平板中央。以加无菌水的培养基作为空白对照，置于25℃恒温培养箱黑暗培养5 d后采用十字交叉法测量菌落直径，计算生长抑制率。

生长抑制率=[（对照菌落直径-处理菌落直径）/（对照菌落直径-0.5）]×100%。

1.2.3 不同植物源药剂对苹果树腐烂病菌孢子活性的影响

在超净工作台上，将5种农药稀释成不同浓度，制成含药培养基。待培养基冷却后，滴入50 μL腐烂病菌孢子悬浮液，用无菌玻璃涂布器将孢子悬浮液涂抹均匀。每个处理设置3个重复，以加入等量无菌水的PDA为空白对照。将涂抹均匀的PDA培养基置于25℃黑暗条件下倒置培养24 h后切取1 cm2大小的正方形培养基放于载玻片上，在显微镜下观察孢子的萌发状况。每个重复选择100个孢子检查萌发率。计算孢子萌发率和抑制率。

孢子萌发率=（萌发的孢子数/孢子总数）×100%;

萌发抑制率=[（对照孢子萌发率-处理孢子萌发率）/对照孢子萌发率]×100%。

1.2.4 不同植物源药剂对接种病原菌的离体枝条保护作用

参照翟慧者[10]和臧睿等[11]离体枝条接种方法，截取10 cm长的离体枝条，先用自来水冲洗干净，再用无菌水冲洗，接着用脱脂棉蘸取酒精对枝条表面进行消毒，最后置于超净工作台晾干后烫伤，再次喷无菌水晾干，将已配制好的不同浓度药剂涂抹于伤口，待晾干后接种培养5 d的苹果树腐烂病菌菌饼，以先涂抹无菌水后接种病原菌为对照。试验每个处理和对照接种3个枝条，每个枝条2个接种点，每处理共计6个接种点（即为6次重复）。保湿培养7～10 d后采用“十字交叉法”测量病疤长度和短径，并计算病疤面积。

病疤面积（cm2）=1/4×π×长径×短径。

1.3 数据处理

数据采用Excel 2007软件计算平均值和标准误，并采用SPSS 19.0软件和Duncan氏新复极差法进行方差分析（P<0.05）。

2 结果与分析

2.1 不同植物源藥剂对苹果树腐烂病菌菌丝生长的抑制作用

通过含药培养基法测定植物源农药对苹果树腐烂病菌菌丝生长的影响，试验结果表明，5种植物源农药对苹果树腐烂病菌菌丝生长均具有一定的抑制作用。通过菌丝生长抑制率计算5种药剂EC50，得出0.3%丁子香酚SL EC50 最低，仅为0.43 μg/mL;而0.5%小檗碱AS EC50最高，为13.68 μg/mL。因此，0.3%丁子香酚SL对苹果树腐烂病菌菌丝生长抑制作用最为显著（表3）。

2.2 不同植物源药剂对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发的抑制作用

不同植物源药剂对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发均有一定的抑制效果，通过不同药剂EC50得出： 丁子香酚对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发的抑制作用最强，EC50为0. 70 μg/mL;苦参碱和香芹酚次之，EC50分别为8.04 μg/mL、8.56 μg/mL;乙蒜素的抑制作用较差，EC50为20.39 μg/mL;小檗碱对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发的抑制作用最差，EC50为28.23 μg/mL（表4）。

2.3 不同植物源药剂对接种病原菌的离体枝条保护作用

结果表明，供试的5种植物源药剂对接种苹果树腐烂病菌的离体枝条均有不同的保护效果。20%乙蒜素EC对接种病原菌的离体枝条的保护作用显著高于其他药剂，病疤面积最小，为160.21 mm2，与对照相比差异显著;5%香芹酚AS、0.3%丁子香酚SL和1.3%苦参碱AS次之，病疤面积分别为236.03、266.42和484.95 mm2;0.5%小檗碱AS在接菌后对离体枝条的保护作用最弱，病疤面积最大，为597.09 mm2，而对照的病疤面积为1 309.64 mm2（图1和表5）。

3 结论与讨论

3.1 植物源农药对苹果树腐烂病菌菌落及孢子萌发的影响

本试验供试的5种植物源农药对苹果树腐烂病菌的菌落生长和孢子萌发均有一定的抑制作用。随着不同药剂浓度的增加，其抑制效果显著增强，其中0.3%丁子香酚SL对苹果树腐烂病菌菌落生长和孢子萌发的抑制率最高，其EC50分别为0.43 μg/mL和0.70 μg/mL;其次为1.3%苦参碱AS，抑制菌落生长和孢子萌发的EC50分别为8.11 μg/mL和8.04 μg/mL。杨勇等[12]的研究发现20%丁子香酚AS对葡萄灰霉病有较好的抑菌效果，浓度为50 μg/mL时抑制率达到93.47%，且与另一植物源农药5%苦参碱混配后，对葡萄灰霉病菌的抑菌活性显著增强。同时，安永学等[13]的研究表明5%的香芹酚AS 500倍液对辣椒白粉病的防效可达89.93%，且可使辣椒增产18.08%;郭成瑾等[14]的研究表明在大田试验中使用0.3%丁子香酚SL防治马铃薯晚疫病，在发病初期喷施2～3次，防病效果可达72.17%。本试验表明，丁子香酚对苹果树腐烂病具有较好的防治效果。

3.2 植物源农药对苹果离体枝条的保护作用

离体枝条试验结果表明20%乙蒜素EC对苹果离体枝条的保护作用最强，接种苹果树腐烂病菌7 d后，病疤面积最小，为160.21 mm2。据报道，叶面喷施乙蒜素不仅能够促进作物生长，还对作物的枯萎病和蔓枯病具有较好的防效[15]。杨淑贞等[16]的研究表明，80%乙蒜素EC可用于防治山核桃干腐病，乙蒜素可以抑制山核桃干腐病病原菌菌丝生长，同时对山核桃木质部具有良好的保护作用，本试验结果与前人研究结果基本一致。

利用植物源制剂防治植物病害是目前植物病害生物防治的一个新领域，是实现农药无毒、无残留、无污染的一个有效途径，也是实现农业可持续发展的一个重要环节。本研究经过室内试验表明，0.3%丁子香酚SL为供试5种药剂中抑制苹果树腐烂病菌菌丝生长和分生孢子萌发的最佳药剂，20%乙蒜素EC为离体枝条保护作用的最佳药剂，但是其在实际生产中对苹果树腐烂病的防治作用还有待大田试验进行验证。

参考文献

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[2] 李向东，李国梁.甘肃省苹果产业发展现状与建议[J].中国果树，2017（1）：9195.

[3] 曹克强，国立耘，李保华，等.中国苹果树腐烂病发生和防治情况调查[J].植物保护，2009，35（2）：114117.

[4] 薛应钰，范万泽，张树武，等.苹果树腐烂病菌拮抗放线菌的筛选、鉴定及防效[J].应用生态学报，2016，27（10）：33793386.

[5] 赵政阳，张翠花，梁俊，等.施用农药福美胂对苹果果园砷污染的研究[J].园艺学报，2007（5）：11171122.

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[9] 姜玉娟.苹果树腐烂病防治的研究进展[C]∥成卓敏.粮食安全与植保科技创新.北京：中国农业科学技术出版社，2009.

[10]翟慧者.防治苹果树腐烂病药剂的筛选及评价研究[D].保定：河北农业大学，2011.

[11]臧睿，黄丽丽，康振生，等.陕西苹果树腐烂病菌（Cytospora spp.）不同分离株的生物学特性与致病性研究[J].植物病理学报，2007，37（4）：343351.

[12]杨勇，王建华，吉沐祥，等.植物源农药丁子香酚与苦参碱及其混配对葡萄灰霉病的毒力测定及田间防效[J].江苏农业科学，2016，44（12）：160163.

[13]安永学，董芳.5%香芹酚对辣椒白粉病的防治效果[J].兰州交通大学学报，2016，35（4）：162164.

[14]郭成瑾，张丽荣，沈瑞清，等.防治马铃薯晚疫病药剂筛选试验[J].农药，2012，51（2）：151152.

[15]张博，马立国，张悦丽，等.几种生物制剂对致病疫霉的毒力测定[J].农药，2017，56（2）：138140.

[16]杨淑贞，丁立忠，楼君芳，等.山核桃干腐病发生发展规律及防治技术[J].浙江林学院学报，2009，26（2）：228232.

（责任编辑：杨明丽）

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